Iodent背景
Iodent对于先锋来说非常重要，并且是独特的，Iodent背景约占先锋该时期美国中部玉米带杂交种成分的15%（Smith，2004）。Troyer(1999)中给出了关于Iodents起源的非常好的综述。先锋很多轮的选择优化了Iodents的表现。除了Iodent，这一类群的背景中也包含了小部分的长穗开放授粉品种和Minnesota13（Smith and Smith,1989;Smith,1997）。这一时期很多Iodent背景可以追溯到初始系PH207，PH207是这一时期17个登记的玉米自交系的亲本之一。重要的PH207的C1子代包括自交系PHG29、PHG50和PHR25,C2自交系包括PHJ90、PHN82、PHP02和PHTD5。先锋种质中为Iodent家系以及PH207作为Iodent种质的主要祖先的作用。通过先锋F1代商业杂交种的自交和重组，Iodent种质可能已经导入到其他专利项目中了。Iodent已经和来源于Oh43、坚秆和硬粒背景的系杂交，来产生F1商业种子。Iodent已经和来源于Iodent、兰卡斯特和小范围的坚秆的系进行组配来选育新系。Iodent和坚秆都可以追溯到瑞德黄粒马齿玉米，虽然两者在起源上相关，依旧可以产生商业化的杂交种。
来源于商业杂交种的背景
该时期，阿根廷玉米和来源于商业杂交种的种质出现了新的多样性。这些种质都来源于或从先锋种质中提炼的。商业杂交种种质来源当时是来源于先锋杂交种3737、3535和3558，并且与先锋建立的任何杂种优势背景都不同，这些系一般与坚秆系杂交，产生F1商业杂交种。
迪卡的两个自交系，DK2IIH6和DK01IBH2，代表了来源于先锋3737的种质，与迪卡种质有很多重组。来源于先锋3535和先锋3558的种质群是由Holden基础种子公司开发的。
LH82代表了先锋3558群，是由Holden公司从LH07和Holden系610中衍生而来的。LH07有75%的先锋3558血缘和25%的公开系N22A血缘，N22A来源于Krug系。Holden系610是W153R的回交恢复系，推测其含有约一半的W153R血缘（Gerdes，1993）。因此，LH82，先锋3558群的祖先系，由先锋3558、W153R和Krug构成。Holden公司在LH168的专利中（美国庄里5457，275）中声明，LH82本身就是一个家族，它加强了LH82背景的新颖性。对LH82的C1系进行了重组以培育C2系，包括LH168、LH172和LH283。LH168和LH172由LH82分别与Oh42和先锋3535背景的重组得来的。衍生系LH283是LH82与公开自交系Va99杂交得到的。值得一提的是，Va99是由Oh07B×Pa91得到的，或者说来源于Leaming corn×Wf9(Gerdes，1993)。这是先锋种质以外的少有的Oh07（Leaming）背景的一个例子。
LH123代表了先锋杂交种3535群，由Holden公司将先锋杂交种3535直接自交得到，并且是以下家系的祖先系，LH185、LH211、LH212、LH213和LH287。通过各自群内的组配，先锋3535和3558群保持了它们的完整性，虽然，有时它们彼此之间也会有杂交，或与来源于兰卡斯特的系进行杂交。
与其他的一些系不同的是，兰卡斯特家系在最近的几轮重组中，并没有发展成一个纯的类群。这与来源于商业杂交种（先锋杂交种3737、3558、3535）的独特种质类群的出现一致。商业杂交种开发过程中，大量来源于商业杂交种的自交系与坚秆系之间的交换使杂交种多样性增加了。这三个来源于商业杂交种的类群为除了先锋以外的公司带来了新的不关联的种质资源。因为是来源于F1商业杂交种，这些种质可能也因为是先锋内部已知家族类群的综合而显得独特。
阿根廷玉米背景
阿根廷玉米作为外来种质资源，它的引进对于先锋创造独特种质非常重要。这一类群出现在二十世纪80年代，在1980年前利用的很少（Smith，2004）。阿根廷玉米自成一体，随后与先锋种质组配，成为其坚秆种质的重要组成部分。阿根廷玉米的引进是通过与公开玉米系B96和B64组配得到，B96和B64分别含有100%和12.5%阿根廷玉米41.2504B血缘。虽然PHG39和PHG86都是阿根廷玉米重组系，PHG39家系对向先锋种质导入阿根廷玉米的作用最大。PHG39曾经是12个受保护自交系的亲本之一。PHG39背景包括的B37、B14、B96（阿根廷玉米41.2504B）和Iodent（美国专利9500208）的成分越来越少。PHG39的第一轮重组系中最著名的包括PHP38、PHR61、PHT11和PHW52。因为这些C1系在美国专利数据库和/或PD中的重组事件出现的次数最多，因此被认为具有重要的商业价值。PHG39的第二轮重组系中重要的包括PHBW8、PHHB9、PHRE1和PH07D。阿根廷玉米家系的作用非常长久，PHP38的C1衍生系是11个C2系的亲本，而C2系PHHB9是12个C3系的亲本。很多来源于阿根廷玉米的系最终直接或间接与B73重组，这大大促进B73种质的导入，同时促进了向先锋种质中导入阿根廷玉米种质。事实上，这一时期，先锋美国中部玉米带杂交种中大约有35%是坚秆（BSSS）背景（Smith，2004）。虽然阿根廷玉米主要出现在先锋内部，但是通过先锋商业杂交种的自交和重组或通过利用公开系如B64、B68或B96，其他专利种质资源中可能也导入了阿根廷玉米种质。但是，从这一时期的系谱来看，除先锋外，并没有信息表明通过与公共自交系重组大量导入阿根廷玉米。美国PVPA对PHG39的保护已经过期，这个系可以被自由的利用。
坚秆背景
本研究涉及的时期内，通过直接与C0自交系B73、其C1衍生系DKPB80、LH74、LH119、LH132、LH146、LH202、LH206、PHG86和PHW52或其C2衍生系DKFBLL、DK2FACC、LH194、LH195、LH198、LH200、LH227、PHBW8、PHHB9和SGH8431的组配，坚秆自交系得到了很大的改良。这一时期，公共初始系B73的重组出现在所有专利中，共培育了33个受保护的C1玉米系。因此现在坚秆系的家系可以追溯到B73。坚秆系DKFBLL是22个新的玉米系的亲本之一，并且在迪卡坚秆种质中起到了重要作用。早熟坚秆来源于C0代B14的初始系A632、A662、CB59G（Cornelius公司）和CM105的重组。很多B14衍生系与来源于B73的坚秆系在接下来的几轮中重组，例如出现在LH74和LH202的系谱来源中。直接来源于B37的自交系包括LH1和PHB47，之后重组中没有发现包含B37家系。由于B73家系与来源于B37和B14的系之间的重组，坚秆（B14、B37和B73）的家系之间相互混合了。推测认为，B14和B37纯系的消失是因为其农艺性状次于B73。
注：全文完结，新锐君整理编译自Mark A.Mikel and John W.Dudley的文章。欢迎大家交流讨论。
