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“基因魔剪”首次直接用于人体试验
一名遗传失明症患者成为接受CRISPR-Cas9基因疗法直接人体试验的第一人。据英国《自然》网站近日报道，科学家首次开展临床试验，将CRISPR-Cas9基因疗法直接用于人体，治疗遗传性眼病——莱伯氏先天性黑蒙症（LCA10）。他们表示，...
关键词： 基因编辑 疗法
http://www.ipa361.com/t/202003/143021.shtml 　2020-03-09